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Materia: Designazioni, elezioni e nomine
Decreto DEL DIRETTORE DELLA DIREZIONE FARMACEUTICO, PROTESICA, DISPOSITIVI MEDICI n. 32 del 01 dicembre 2023
Costituzione di un Gruppo di Lavoro per la revisione della rete regionale dei Centri prescrittori dei farmaci per la Sclerosi Multipla e per la definizione di indirizzi regionali sull'impiego dei farmaci per la Sclerosi Multipla, a supporto della Commissione Tecnica Regionale Farmaci.
Si costituisce un Gruppo di Lavoro per la revisione della rete regionale dei Centri prescrittori dei farmaci per la Sclerosi Multipla e per la definizione di indirizzi regionali sull’impiego dei farmaci per la Sclerosi Multipla, a supporto della Commissione Tecnica Regionale Farmaci.
Il Direttore
VISTA la D.G.R. 21.1.2019, n. 36 “Rete regionale delle Commissioni preposte alla valutazione dei farmaci. Rinnovo della Commissione Tecnica Regionale Farmaci per il triennio 2019-2021. Aggiornamento delle funzioni delle Commissioni Terapeutiche Aziendali”, laddove si prevede che la Commissione regionale possa avvalersi di gruppi di lavoro su specifiche materie
VISTA la D.G.R. 27.05.2014, n. 771 “Individuazione delle nuove modalità organizzative regionali per la gestione della Sclerosi Multipla. Aggiornamento della D.G.R. n. 641 del 7.05.2013” che ha delineato un modello di rete Hub&Spoke per la gestione dei pazienti affetti da Sclerosi Multipla ed individuato i Centri autorizzati alla prescrizione di farmaci soggetti a monitoraggio AIFA, incaricando, altresì, il Direttore Generale dell’Area Sanità e Sociale di adottare tutti i necessari provvedimenti utili a garantire in modo ottimale l’accesso alle terapie ai pazienti con Sclerosi Multipla, ivi compresi quelli di revisione dell’elenco dei Centri prescrittori dei farmaci per il trattamento della Sclerosi Multipla e di aggiornamento della Scheda di monitoraggio;
VISTO il decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 139 del 13 ottobre 2022 “DGR n. 771 del 27.5.2014 contenente modalità organizzative regionali per la gestione della Sclerosi Multipla. Riconoscimento dell’UOC Neurologia di Arzignano – AULSS 8 Berica, quale Centro Spoke PS della rete dei Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci per la Sclerosi Multipla.”, relativo all’ultimo aggiornamento del suddetto elenco di centri prescrittori;
VISTO il decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 17 del 27.2.2023- Aggiornamento del documento “Linee di indirizzo regionale. La continuità terapeutica ospedale -territorio” e relativi allegati - che aggiorna le disposizioni regionali relative alla prescrizione e dispensazione dei medicinali alla dimissione da ricovero o da visita specialistica;
CONSIDERATO
che, in virtù del profondo cambiamento dell'assetto organizzativo che ha caratterizzato gli Enti regionali del SSR negli ultimi anni, si rende necessario aggiornare l’organizzazione dei Centri per la Sclerosi Multipla della Regione del Veneto, di cui all’Allegato A della DGR n.771/2014;
RILEVATA altresì, da parte dalla CTRF la necessità di predisporre un documento di indirizzi regionali sull’impiego dei farmaci per la Sclerosi Multipla al fine di definirne il place in therapy sulla base delle evidenze disponibili, tenuto conto della sostenibilità economica, in considerazione dell’evoluzione delle terapie per il trattamento della Sclerosi Multipla;
RITENUTO opportuno costituire, pertanto, un Gruppo di Lavoro che avrà i compiti di rivedere la Rete regionale dei Centri prescrittori autorizzati alla gestione dei trattamenti farmacologici per la Sclerosi Multipla, individuarne i relativi compiti e definire linee di indirizzo regionali sull’utilizzo dei farmaci per la Sclerosi Multipla;
VISTA la Legge regionale 25 ottobre 2016, n. 19 - Istituzione dell'ente di governance della sanità regionale veneta denominato "Azienda per il governo della sanità della Regione del Veneto - Azienda Zero". Disposizioni per la individuazione dei nuovi ambiti territoriali delle Aziende ULSS;
VISTO il decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 9 del 8.2.2023 “Approvazione atto aziendale Azienda Zero”, nella parte in cui, tra le funzioni che la U.O.C. Governo Clinico di Azienda Zero deve assicurare, si prevedono “analisi e valutazioni a supporto del Coordinamento Regionale Health Technology Assessment (HTA), delle Commissioni e Gruppi di lavoro regionali e delle Commissioni aziendali mediante la produzione di istruttorie per l’individuazione dei centri prescrittori dei farmaci, report di HTA, linee di indirizzo EBM (evidence based medicine)”;
PRESO ATTO
dell’attività svolta dalla CTRF (di cui alla D.G.R. n. 36/2019) a supporto delle scelte finalizzate all’adozione del presente provvedimento, come da verbale della seduta del 12.10.2023.
decreta
Giovanna Scroccaro
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