Bur n. 30 del 27 marzo 2018

Materia: Sanità e igiene pubblica

Decreto DEL DIRETTORE GENERALE DELL' AREA SANITA' E SOCIALE n. 36 del 02 marzo 2018

Centri Regionali autorizzati alla prescrizione del farmaco eltrombopag (Revolade - Registered) indicato in pazienti adulti affetti da anemia aplastica acquisita grave (SAA), refrattari a precedente terapia immunosoppressiva o fortemente pretrattati e non eleggibili al trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Rettifica decreto n. 137 del 15.11.2017.

Il Direttore generale

VISTO il proprio decreto n. 137 del 15.11.2017 “Individuazione dei Centri Regionali autorizzati alla prescrizione del farmaco eltrombopag (Revolade – Registered) indicato in pazienti adulti affetti da anemia aplastica acquisita grave (SAA), refrattari a precedente terapia immunosoppressiva o fortemente pretrattati e non eleggibili al trapianto di cellule staminali ematopoietiche”, ove si individua, tra gli altri, l’U.O.C. Ematologia (ospedale Mestre) – Azienda ULSS n. 3 – Serenissima;

VISTA la D.G.R. n. 1522 del 25.9.2017 recante Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri del 12 gennaio 2017 "Definizione e aggiornamento dei livelli essenziali di assistenza, di cui all'art. 1, comma 7, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502" Attuazione dell'allegato 7 - "Elenco malattie rare esentate dalla partecipazione al costo", nella parte dell’Allegato B ove si individuano i Centri di riferimento per le malattie rare riferiti all’anemia aplastica acquisita grave (SAA) e tra essi non compare l’U.O.C. Ematologia (ospedale Mestre) – Azienda ULSS n. 3 – Serenissima;

PRESO ATTO del parere espresso dal Coordinamento Regionale per le Malattie Rare - di cui alla D.G.R. n. 2169 del 8.8.2008 – e dell’attività svolta dalla CTRF a supporto delle scelte finalizzate all’adozione del presente provvedimento in data 18.1.2018;

decreta

1. di rettificare - ai fini della prescrizione del farmaco eltrombopag (Revolade – Registered), indicato in pazienti adulti affetti da anemia aplastica acquisita grave (SAA), refrattari a precedente terapia immunosoppressiva o fortemente pretrattati e non eleggibili al trapianto di cellule staminali ematopoietiche -, il proprio decreto n. 137 del 15.11.2017 unicamente nella parte in cui vengono elencati i Centri autorizzati alla prescrizione, come segue:
   • U.O.C. Ematologia (ospedale Treviso) – Azienda ULSS n. 2 – Marca Trevigiana;
   • U.O.C. Ematologia (ospedale Vicenza) – Azienda ULSS n. 8 – Berica;
   • U.O.C. Ematologia – Azienda Ospedaliera di Padova;
   • U.O.C. Ematologia – Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona;
2. di precisare, quindi, che la prescrizione del farmaco in oggetto da parte dei Centri di cui al punto 1, è soggetta anche alla compilazione del Registro per le Malattie Rare istituito con D.G.R. n. 741/2000;
3. di dare atto che il presente provvedimento non comporta spesa a carico del bilancio regionale;
4. di comunicare il presente provvedimento alle Aziende ULSS, Aziende Ospedaliere, IRCCS e Strutture private-accreditate della Regione Veneto;
5. di pubblicare il presente provvedimento in forma integrale nel Bollettino Ufficiale della Regione.

Domenico Mantoan

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