VISTA la Legge regionale 25 ottobre 2016, n. 19 "Istituzione dell'ente di governance della sanità regionale veneta denominato "Azienda per il governo della sanità della Regione del Veneto - Azienda Zero". Disposizioni per la individuazione dei nuovi ambiti territoriali delle Aziende ULSS" e s.m.i.;

VISTA la Deliberazione della Giunta regionale n. 614 del 14 maggio 2019 "Approvazione delle schede di dotazione delle strutture ospedaliere e delle strutture sanitarie di cure intermedie delle Aziende Ulss, dell'Azienda Ospedale-Università di Padova, dell'Azienda Ospedale Universitaria Integrata di Verona, dell'Istituto Oncologico Veneto - IRCCS, della Società partecipata a capitale interamente pubblico "Ospedale Riabilitativo di Alta specializzazione" e degli erogatori ospedalieri privati accreditati. L.r. 48/2018 "Piano Socio Sanitario Regionale 2019-2023". Deliberazione n. 22/CR del 13 marzo 2019";

VISTO il Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 9 del 8 febbraio 2023 "Approvazione atto aziendale Azienda Zero", nella parte in cui, il suddetto atto aziendale, dispone che tra le funzioni che Azienda Zero - UOC Governo Clinico deve assicurare sono indicate "analisi e gestione del Registro AIFA, dei Registri regionali e supporto all'informatizzazione dei percorsi prescrittivi, formazione e informazione degli utilizzatori";

VISTA la Deliberazione della Giunta regionale n. 1462 del 27 novembre 2023 "Rete regionale delle Commissioni preposte alla valutazione dei farmaci: rinnovo e aggiornamento delle funzioni e della composizione della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) per il triennio 2023-2026. Aggiornamento delle funzioni delle Commissioni Terapeutiche Aziendali/Sovraziendali" che attribuisce, tra gli altri, i compiti:

• alla CTRF di "supportare l'Area Sanità e Sociale nell'individuazione dei centri autorizzati alla prescrizione di farmaci soggetti a Registro AIFA o Piano Terapeutico o nota AIFA e/o scheda prescrittiva; farmaci per i quali la normativa preveda una individuazione dei Centri da parte delle Regioni o farmaci per i quali si ritiene necessario governare l'appropriatezza prescrittiva e garantire l'expertise" e di effettuare valutazioni al fine di favorire un uso appropriato, sicuro ed economicamente sostenibile dei farmaci;
   
• alle CTA/CTS di "diffondere, in collaborazione con le Farmacie ospedaliere e i SFT, le informazioni e gli indirizzi prescrittivi elaborati dalla CTRF e verificarne l'applicazione";

VISTO il Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 14 del 4 febbraio 2026, "Individuazione dei Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco sumatriptan (Imigran spray nasale - Registered), nonché recepimento delle determinazioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) in merito a tale farmaco. Conseguente, aggiornamento dell'elenco dei farmaci per il trattamento dell'emicrania e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione", che ha, da ultimo, aggiornato l'elenco dei farmaci per il trattamento dell'emicrania e dei Centri regionali autorizzati alla relativa prescrizione;

VISTE le richieste dell'Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona del 3 febbraio 2026, entrambe acquisite in pari data al protocollo regionale ai nn. 54561 e 54576, di riconoscere rispettivamente l'Ambulatorio cefalee dell'UOC Neurologia B e l'Ambulatorio cefalee dell'UOC Neurologia A, quali ulteriori Centri regionali autorizzati alla prescrizione dei farmaci indicati per la profilassi e il trattamento dell'emicrania nei pazienti adulti;

VISTA la richiesta dell'Azienda ULSS n. 9 Scaligera del 6 febbraio 2026, acquisita in pari data al protocollo regionale n. 63138, di riconoscere l'Unità Operativa Semplice Dipartimentale di Neurologia dell'Ospedale di San Bonifacio, quale ulteriore Centro regionale autorizzato alla prescrizione dei farmaci indicati per la profilassi e il trattamento dell'emicrania nei pazienti adulti;

PRESO ATTO, altresì, dell'attività svolta dalla CTRF, ai sensi della DGR n. 1462/2023, a supporto delle scelte finalizzate all'adozione del presente provvedimento, come da verbale della seduta del 20.02.2026 agli atti della Direzione Farmaceutico-Protesica-Dispositivi medici;

PRESO ATTO della necessità di aggiornare l'elenco dei Centri regionali autorizzati alla prescrizione dei farmaci per la profilassi e il trattamento dell'emicrania, di cui al Decreto n. 14/2026, come da Allegato A, parte integrante e sostanziale del presente provvedimento;

PRESO ATTO, inoltre, che la sopra richiamata DGR n. 1462/2023 stabilisce che i pareri della CTRF siano inoltrati al Direttore Generale dell'Area Sanità e Sociale, ai fini dell'adozione dei relativi provvedimenti, per il controllo sulla coerenza, di detti pareri, con le attività di programmazione regionale, nonché per le ricadute economiche ed organizzative degli stessi;

RITENUTE le decisioni della CTRF coerenti con la programmazione regionale.

2. di individuare, quali ulteriori Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci per la profilassi e il trattamento dell'emicrania nei pazienti adulti, le seguenti Unità Operative:

3. di approvare, di conseguenza, l'elenco aggiornato dei Centri regionali autorizzati alla prescrizione dei farmaci per la profilassi e il trattamento dell'emicrania nei pazienti adulti, di cui all'Allegato A, parte integrante e sostanziale del presente provvedimento, che sostituisce integralmente l'Allegato A del Decreto n. 14/2026 nelle premesse richiamato;

4. di dare atto che la prescrizione da parte dei Centri autorizzati di cui al punto 2.:

• del farmaco rimegepant (Vydura - Registered) deve avvenire attraverso la compilazione del Piano Terapeutico web-based, disponibile nel sito dell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo https://registri.aifa.gov.it;
   
• dei farmaci erenumab (Aimovig - Registered), fremanezumab (Ajovy - Registered), galcanezumab (Emgality - Registered), eptinezumab (Vyepti - Registered) e atogepant (Aquipta - Registered), per l'indicazione "profilassi dell'emicrania negli adulti con almeno quattro giorni di emicrania al mese", deve avvenire attraverso la compilazione del Registro di monitoraggio AIFA, secondo le modalità dalla stessa definite nel proprio sito https://registri.aifa.gov.it, nonché nel rispetto di quanto disposto dalla DGR n. 476/2011;

5. di incaricare Azienda Zero - UOC Governo Clinico della Regione del Veneto dell'abilitazione dei Centri prescrittori di cui al punto 2., all'uso dell'apposito applicativo informatico, ove previsto, e, contestualmente, di dare comunicazione di avvenuta abilitazione alla Segreteria della Commissione Tecnica Regionale Farmaci;

6. di incaricare la Direzione Farmaceutico-Protesica Dispositivi Medici della comunicazione del presente provvedimento per il seguito di competenza ad Azienda Zero, Aziende ULSS, Aziende Ospedaliere, IRCCS e alle Strutture private-accreditate della Regione del Veneto;

7. di dare atto che il presente provvedimento non comporta spesa a carico del bilancio regionale;

8. di pubblicare il presente provvedimento in forma integrale nel Bollettino ufficiale della Regione.