Bur n. 69 del 19 luglio 2016

Materia: Sanità e igiene pubblica

Decreto DEL DIRIGENTE DEL SETTORE FARMACEUTICO - PROTESICA - DISPOSITIVI MEDICI n. 20 del 30 giugno 2016

Commissione Tecnica Regionale Farmaci: istituzione "Gruppo di lavoro sui farmaci intravitreali".

Il Dirigente

VISTA la DGR n. 952 del 18.6.2013, “Nuova disciplina di riordino della rete regionale delle Commissioni Terapeutiche preposte al controllo dell’appropriatezza prescrittiva, al governo della spesa farmaceutica e alla definizione dei Prontuari Terapeutici Aziendali (PTA). Abrogazione DGR n. 1024/1976 e s.m.i” che istituisce la Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) assegnandole il compito di “esprimere pareri o raccomandazioni su singoli farmaci o categorie terapeutiche” e di redigere linee guida farmacologiche e percorsi diagnostico-terapeutici”, avvalendosi anche di professionisti esterni e gruppi di lavoro, oltre che del supporto tecnico-scientifico del Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (CRUF);

PRESO ATTO della richiesta espressa dalla CTRF, nella seduta del 21.04.2016, di istituire un gruppo di lavoro dedicato alla produzione di un documento di indirizzo regionale per promuovere l’appropriatezza prescrittiva dei farmaci intravitreali, nell’ottica di ottimizzare e uniformare la gestione delle terapie, atteso l’elevato costo di tali farmaci e la mancanza di indirizzi prescrittivi regionali;

RITENUTO quindi necessario istituire un gruppo di lavoro multidisciplinare dedicato alla produzione di un documento di indirizzo regionale per promuovere l’appropriatezza prescrittiva dei farmaci intravitreali, composto da clinici specialisti oculisti e farmacisti ospedalieri e territoriali ed altri esperti, individuati in base ad adeguata professionalità ed esperienza nella materia oggetto di valutazione;

VISTI i decreti del Dirigente del Settore Sistema Informatico SSR - Sezione Controlli Governo e Personale SSR n.1 del 27.1.2015 “Conferimento incarico, a titolo gratuito, alla Società Clicon S.r.l. finalizzato al trattamento dei dati nell’ambito delle attività di analisi dei profili di utilizzazione dei farmaci” e n. 68 del 11.12.2015 “Integrazione incarico, a titolo gratuito, alla Società Clicon S.r.l. finalizzato al trattamento dei dati nell’ambito delle attività di analisi dei profili di utilizzazione dei farmaci e di aderenza al trattamento promosso da AIFA” e la disponibilità della società a collaborare anche per l’individuazione di nuovi indicatori di appropriatezza prescrittiva attualmente non ricompresi nel Rapporto OSMED;

VISTO il decreto del Direttore Generale dell’Area Sanità e Sociale n. 206 del 1.12.2014 “Regolamento regionale 3 dicembre 2013, n. 4, articolo 6, comma 1. Individuazione degli atti e dei provvedimenti amministrativi di competenza del Dirigente Responsabile del Settore Farmaceutico-Protesica-Dispositivi medici dell’Area Sanità e Sociale”;

decreta

1. di istituire, a supporto della Commissione Tecnica Regionale Farmaci, il seguente Gruppo di lavoro dedicato alla produzione di un documento di indirizzo regionale per promuovere l’appropriatezza prescrittiva dei farmaci intravitreali, nell’ottica di ottimizzare e uniformare la gestione delle terapie, la cui segreteria scientifica si affida al Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (CRUF):

• Margherita Andretta - Dipartimento Farmaceutico Territoriale, Azienda ULSS 20 Verona (Coordinatore);
• Luigi Caretti - Oculistica, Azienda ULSS 18 Rovigo;
• Annalisa Ferrarese - Farmacia Ospedaliera, Azienda ULSS 18 Rovigo;
• Paolo Gabriele - Oculistica, Azienda ULSS 15 Alta Padovana;
• Elena Gusson - Oculistica, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona.
• Giuseppe Lo Giudice - Oculistica San Paolo, Azienda ULSS 16 Padova;
• Grazia Pertile - Oculistica, Ospedale Sacro Cuore Don Calabria Negrar;
• Paolo Pezzato - Oculistica, Azienda ULSS 6 Vicenza;
• Elisabetta Pilotto - Oculistica, Azienda Ospedaliera di Padova;
• Roberta Rampazzo - Farmacia Ospedaliera – Azienda ULSS 15 Alta Padovana;
• Francesca Urban - Oculistica, Azienda ULSS 9 Treviso.

2. di stabilire che il suddetto “Gruppo di lavoro sui farmaci intravitreali” dovrà elaborare un documento di indirizzo regionale per promuovere l’appropriatezza prescrittiva dei farmaci intravitreali, nell’ottica di ottimizzare e uniformare la gestione delle terapie, che sarà sottoposto alla valutazione della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) – avvalendosi per lo studio di indicatori di appropriatezza prescrittiva non già ricompresi nel Rapporto OSMED, della collaborazione del CRUF e di CliCon S.r.l.;
3. di dare atto che ai componenti del Gruppo di Lavoro in oggetto, non è riconosciuto alcun compenso, mentre le eventuali spese di trasferta per la partecipazione alle riunioni sono a carico degli Enti o delle Aziende sanitarie di appartenenza, secondo le disposizioni vigenti in materia;
4. di comunicare il presente provvedimento agli interessati;
5. di dare atto che il presente provvedimento non comporta spesa a carico del bilancio regionale;
6. di pubblicare il presente provvedimento integralmente nel Bollettino Ufficiale della Regione.

Giovanna Scroccaro

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