Bur n. 24 del 27 febbraio 2026

Materia: Sanità e igiene pubblica

Decreto DEL DIRETTORE GENERALE DELL' AREA SANITA' E SOCIALE n. 11156 del 17 febbraio 2026

Individuazione di ulteriori Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci con Nota AIFA e/o Piano Terapeutico e rettifica del Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 144 del 06 ottobre 2025.

Il Direttore generale

VISTA la Legge regionale 25 ottobre 2016, n. 19 "Istituzione dell'ente di governance della sanità regionale veneta denominato "Azienda per il governo della sanità della Regione del Veneto - Azienda Zero". Disposizioni per la individuazione dei nuovi ambiti territoriali delle Aziende ULSS" e s.m.i.;

VISTA la Deliberazione della Giunta regionale n. 614 del 14 maggio 2019 "Approvazione delle schede di dotazione delle strutture ospedaliere e delle strutture sanitarie di cure intermedie delle Aziende Ulss, dell'Azienda Ospedale-Università di Padova, dell'Azienda Ospedale Universitaria Integrata di Verona, dell'Istituto Oncologico Veneto - IRCCS, della Società partecipata a capitale interamente pubblico "Ospedale Riabilitativo di Alta specializzazione" e degli erogatori ospedalieri privati accreditati. L.r. 48/2018 "Piano Socio Sanitario Regionale 2019-2023". Deliberazione n. 22/CR del 13 marzo 2019";

VISTO il Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 9 del 8 febbraio 2023, "Approvazione atto aziendale Azienda Zero", nella parte in cui, il suddetto atto aziendale, dispone che tra le funzioni che Azienda Zero - UOC Governo Clinico deve assicurare sono indicate "analisi e gestione del Registro AIFA e dei Registri regionali; supporto all'informatizzazione dei percorsi prescrittivi, formazione e informazione degli utilizzatori";

VISTA la Deliberazione della Giunta regionale n. 1462 del 27 novembre 2023 "Rete regionale delle Commissioni preposte alla valutazione dei farmaci: rinnovo e aggiornamento delle funzioni e della composizione della Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) per il triennio 2023-2026. Aggiornamento delle funzioni delle Commissioni Terapeutiche Aziendali/Sovraziendali", che attribuisce alla CTRF, tra gli altri, il compito di "supportare l'Area Sanità e Sociale nell'individuazione dei centri autorizzati alla prescrizione di farmaci soggetti a Registro AIFA o Piano Terapeutico o nota AIFA e/o scheda prescrittiva; farmaci per i quali la normativa preveda una individuazione dei Centri da parte delle Regioni o farmaci per i quali si ritiene necessario governare l'appropriatezza prescrittiva e garantire l'expertise";

VISTO il Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 144 del 06 ottobre 2025 "Individuazione di ulteriori Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci con Nota AIFA e/o Piano Terapeutico" con il quale sono stati, da ultimo, individuati ulteriori Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci con Nota AIFA e/o Piano Terapeutico, tra cui il farmaco metilfenidato;

VISTA la Deliberazione della Giunta regionale n. 1484 del 20 novembre 2025 "Ricognizione ed aggiornamento dell'elenco dei Centri prescrittori di farmaci con Nota AIFA e/o Piano Terapeutico (PT) - anno 2025" che riporta, da ultimo, i Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci di cui alla Nota AIFA n. 74, romosozumab, teriparatide e abaloparatide di cui alla Nota AIFA n. 79, dei farmaci di cui alla Nota AIFA n. 100, nonché dei farmaci biologici mepolizumab, omalizumab, benralizumab, dupilumab, tezepelumab indicati per il trattamento dell'asma grave;

VISTA la richiesta dell'IRCSS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar del 21 ottobre 2025, acquisita in pari data al protocollo regionale n. 583285, di autorizzare alla prescrizione:

- dei farmaci di cui alla Nota AIFA n. 79 (teriparatide e romosozumab), l'Unità Operativa di Reumatologia;

- dei farmaci biologici mepolizumab, omalizumab, benralizumab, dupilumab, tezepelumab indicati per il trattamento dell'asma grave, l'Unità Operativa di Pneumologia;

VISTA la richiesta dell'Azienda ULSS n. 3 Serenissima del 6 novembre 2025, acquisita in pari data al protocollo regionale n. 610225, di autorizzare alla prescrizione dei farmaci di cui alla Nota AIFA n. 74, l'Unità Operativa Semplice Procreazione Medicalmente Assistita dell'Ospedale di Chioggia;

VISTA la richiesta dell'Azienda ULSS n. 5 Polesana del 27 gennaio 2026, acquisita in pari data al protocollo regionale n. 40722 di autorizzare alla prescrizione dei farmaci di cui alla Nota AIFA n. 100 l'Unità Operativa di Medicina Generale della Casa di Cura Madonna della Salute di Porto Viro, in sostituzione dell'Unità Operativa Medicina Generale della Casa di Cura Città di Rovigo, precedentemente autorizzata;

RILEVATO che nel suddetto Decreto n. 144/2025, per mero errore materiale, l'UOC Psichiatria e Psicologia Clinica della Casa di Cura Ospedale "Santa Giuliana" di Verona dell'AULSS 9 Scaligera è stata autorizzata alla prescrizione dei farmaci metilfenidato e atomoxetina (quest'ultimo ad oggi non più commercializzato) per l'errata indicazione terapeutica "trattamento della sindrome da iperattività con deficit di attenzione (ADHD) nell'adulto i cui sintomi erano preesistenti in età infantile" in luogo della corretta indicazione terapeutica "trattamento della sindrome da iperattività con deficit di attenzione (ADHD) nell'età pediatrica";

CONSIDERATA, pertanto, la necessità di modificare il punto 2. del dispositivo del suddetto Decreto n. 144/2025, limitatamente all'indicazione terapeutica riportata nell'autorizzazione alla prescrizione del farmaco metilfenidato dell'UOC Psichiatria e Psicologia Clinica della Casa di Cura Ospedale "Santa Giuliana" di Verona dell'AULSS 9 Scaligera;

PRESO ATTO che risulta essere stata modificata la denominazione dell'UOSD Diabetologia e complicanze del diabete dell'Ospedale di San Donà, quale Centro autorizzato alla prescrizione dei farmaci di cui alla Nota AIFA n. 100, in UOSD Malattie metaboliche ed endocrinologia;

PRESO ATTO, inoltre, dell'attività svolta dalla CTRF ai sensi della sopra richiamata DGR n. 1462/2023 a supporto delle scelte finalizzate all'adozione del presente provvedimento, come da verbale della seduta del 04.02.2026, agli atti della Direzione Farmaceutico-Protesica-Dispositivi medici;

PRESO ATTO, infine, che la sopra richiamata DGR n. 1462/2023 stabilisce che i pareri della CTRF siano inoltrati al Direttore Generale dell'Area Sanità e Sociale, ai fini dell'adozione dei relativi provvedimenti, per il controllo sulla coerenza di detti pareri con le attività di programmazione regionale, nonché per le ricadute economiche ed organizzative degli stessi;

RITENUTE le decisioni della CTRF coerenti con la programmazione regionale.

decreta

1. di approvare le premesse quale parte integrante e sostanziale del presente provvedimento;

2. di individuare, quali ulteriori Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci con Nota AIFA e/o Piano Terapeutico di seguito indicati, le seguenti Unità Operative per ciascun singolo principio attivo specificato:

3. di prendere atto dell'avvenuto mutamento di denominazione dell'UOSD Diabetologia e complicanze del diabete - Ospedale San Donà di Piave e, conseguentemente, nell'elenco dei Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci di cui alla Nota AIFA n. 100 e del farmaco finerinone (Kerendia - Registered), da ultimo riportati nella DGR ricognitiva n. 1484/2025 in premessa richiamata, leggasi UOSD Malattie metaboliche e endocrinologia - Ospedale San Donà di Piave in luogo della precedente denominazione;

4. di sostituire il punto 2. del dispositivo del Decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 144 del 06 ottobre 2025, in considerazione dell'errore materiale in premessa indicato e della cessata commercializzazione del farmaco atomoxetina, limitatamente all'indicazione terapeutica riportata nell'autorizzazione alla prescrizione del farmaco metilfenidato, confermando per il resto il contenuto del medesimo punto, nel modo seguente:

5. di dare atto che la prescrizione da parte dei Centri autorizzati di cui ai punti precedenti:

- dei farmaci di cui alla Nota AIFA n. 74, dei farmaci teriparatide e abaloparatide di cui alla Nota AIFA n. 79, dei farmaci di cui alla Nota AIFA n. 100, nonché dei farmaci biologici indicati per il trattamento dell'asma grave deve avvenire attraverso la compilazione della relativa scheda prescrittiva informatizzata sulla Piattaforma dei Servizi Farmaceutici regionale (PSF);

- dei farmaci romosozumab (Evenity - Registered), di cui alla Nota AIFA n. 79, e metilfenidato deve avvenire attraverso la compilazione dei rispettivi Piani Terapeutici AIFA web-based, disponibili nel sito dell'Agenzia Italiana del Farmaco;

6. di incaricare Azienda Zero - UOC Governo Clinico della Regione del Veneto dell'abilitazione dei suddetti Centri prescrittori, all'uso degli appositi applicativi informatici, ove previsto, e, contestualmente, di dare comunicazione di avvenuta abilitazione alla Segreteria della Commissione Tecnica Regionale Farmaci;

7. di revocare, come da richiesta dell'Azienda ULSS 5, l'autorizzazione alla prescrizione dei farmaci di cui Nota AIFA n. 100 all'UO Medicina Generale della Casa di Cura Città di Rovigo;

8. di incaricare la Direzione Farmaceutico-Protesica-Dispositivi Medici della comunicazione del presente provvedimento, per il seguito di competenza, ad Azienda Zero, Aziende ULSS, Aziende Ospedaliere, IRCCS, Strutture private-accreditate della Regione del Veneto;

9. di dare atto che il presente provvedimento non comporta spesa a carico del bilancio regionale;

10. di pubblicare il presente provvedimento in forma integrale nel Bollettino ufficiale della Regione.

Massimo Annicchiarico

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