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Materia: Sanità e igiene pubblica
Decreto DEL DIRETTORE DELLA UNITA' ORGANIZZATIVA FARMACEUTICO, PROTESICA, DISPOSITIVI MEDICI n. 29 del 23 dicembre 2016
Commissione Tecnica Regionale Farmaci: istituzione "Gruppo di lavoro per la gestione farmacologica dello scompenso cardiaco".
Si istituisce, ai sensi della D.G.R. n. 952/2013, a supporto alla Commissione Tecnica Regionale Farmaci, il Gruppo di lavoro per la gestione farmacologica dello scompenso cardiaco.
Il Direttore
VISTA la D.G.R. n. 952 del 18.6.2013, “Nuova disciplina di riordino della rete regionale delle Commissioni Terapeutiche preposte al controllo dell’appropriatezza prescrittiva, al governo della spesa farmaceutica e alla definizione dei Prontuari Terapeutici Aziendali (PTA). Abrogazione DGR n. 1024/1976 e s.m.i” che istituisce la Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) assegnandole il compito di “esprimere pareri o raccomandazioni su singoli farmaci o categorie terapeutiche” e di “redigere linee guida farmacologiche e percorsi diagnostico-terapeutici”, avvalendosi anche di professionisti esterni e gruppi di lavoro, oltre che del supporto tecnico-scientifico del Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (CRUF);
VISTA la determina AIFA n. 175/2016 (G.U. n. 44 del 2.2.2016) di inserimento del medicinale a base dell’associazione sacubitril/valsartan (Entresto Registered) in apposita sezione denominata classe C(nn) dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilità, autorizzandolo altresì al trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica cronica con ridotta frazione di eiezione;
RILEVATA la necessità, evidenziata in CTRF nella seduta del 17.11.2016, di predisporre un documento di indirizzo per la gestione farmacologica dello scompenso cardiaco al fine di:
- individuare le alternative terapeutiche disponibili definendo un place in therapy sulla base delle evidenze disponibili; - definire dei criteri che dovrebbero essere considerati nella selezione dei pazienti che potrebbero beneficiare delle nuove terapie farmacologiche; - definire degli indicatori per il monitoraggio dell’appropriatezza prescrittiva;
RITENUTO opportuno pertanto, istituire a tal fine un gruppo di lavoro multidisciplinare composto da clinici specialisti, medici di medicina generale, farmacisti ospedalieri e territoriali ed altri esperti, individuati in base ad adeguata professionalità ed esperienza nella materia oggetto di valutazione;
VISTI i decreti del Dirigente del Settore Sistema Informatico SSR - Sezione Controlli Governo e Personale SSR n.1 del 27.1.2015 “Conferimento incarico, a titolo gratuito, alla Società Clicon S.r.l. finalizzato al trattamento dei dati nell’ambito delle attività di analisi dei profili di utilizzazione dei farmaci” e n. 68 del 11.12.2015 “Integrazione incarico, a titolo gratuito, alla Società Clicon S.r.l. finalizzato al trattamento dei dati nell’ambito delle attività di analisi dei profili di utilizzazione dei farmaci e di aderenza al trattamento promosso da AIFA” e la disponibilità della società a collaborare anche per l’individuazione di nuovi indicatori di appropriatezza prescrittiva attualmente non ricompresi nel Rapporto OSMED;
VISTO il decreto del Direttore Generale dell’Area Sanità e Sociale n. 101 del 10.10.2016 <<Articolo 18 della L.R. n. 54/2012, modificato dalla L.R. n. 14/2016 e articolo 5, comma 1 del Regolamento regionale 31 maggio 2016, n. 1. Individuazione degli atti e dei provvedimenti amministrativi di competenza dei Direttori delle Unità Organizzative: “Commissione salute e relazioni socio-sanitarie”, “Farmaceutico, protesica, dispositivi medici” e “Risorse strumentali di Area”>>
decreta
Giovanna Scroccaro
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