Bur n. 111 del 22 novembre 2016

Materia: Sanità e igiene pubblica

Decreto DEL DIRETTORE DELLA UNITA' ORGANIZZATIVA FARMACEUTICO, PROTESICA, DISPOSITIVI MEDICI n. 19 del 09 novembre 2016

Commissione Tecnica Regionale Farmaci: istituzione dei gruppi di lavoro per il monitoraggio dei farmaci biologici per l'area reumatologica, l'area dermatologica e l'area gastroenterologica.

Il Direttore

VISTA la D.G.R. n. 952 del 18.6.2013 “Nuova disciplina di riordino della rete regionale delle Commissioni Terapeutiche preposte al controllo dell’appropriatezza prescrittiva, al governo della spesa farmaceutica e alla definizione dei Prontuari Terapeutici Aziendali (PTA). Abrogazione DGR n. 1024/1976 e s.m.i” che istituisce la Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) assegnandole il compito di “esprimere pareri o raccomandazioni su singoli farmaci o categorie terapeutiche” e di “redigere linee guida farmacologiche e percorsi diagnostico-terapeutici”, avvalendosi anche di professionisti esterni e gruppi di lavoro, oltre che del supporto tecnico-scientifico del Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (CRUF);

VISTA la DGR n. 641 del 7.5.2013 “Elenco dei Centri Prescrittori per l’impiego di farmaci a carico del Servizio Sanitario Nazionale autorizzati nella Regione Veneto. Pubblicazione delle linee guida regionali per la prescrizione di farmaci che necessitano di monitoraggio intensivo in particolare l’Allegato A3.1 relativo alle “Linee di indirizzo per l’impiego dei farmaci biologici impiegati in area reumatologica, dermatologica e gastroenterologica nella Regione del Veneto”;

VISTO il decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 329 del 22.12.2015 “Primo aggiornamento dei Centri autorizzati alla prescrizione di farmaci biologici nelle aree reumatologica, dermatologica e gastroenterologica e del relativo documento di indirizzo regionale (DGR n. 641 del 7 maggio 2013)”;

RILEVATA la necessità di aggiornare il suddetto documento di indirizzo, evidenziata dalla CTRF nella seduta del 23.6.2016;

RITENUTO     opportuno pertanto, istituire a tal fine tre gruppi di lavoro multidisciplinare composti da clinici specialisti, farmacisti ospedalieri e territoriali ed altri esperti, individuati in base ad adeguata professionalità ed esperienza nelle materie oggetto di valutazione;

VISTI  i decreti del Dirigente del Settore Sistema Informatico SSR - Sezione Controlli Governo e Personale SSR n.1 del 27.1.2015 “Conferimento incarico, a titolo gratuito, alla Società Clicon S.r.l. finalizzato al trattamento dei dati nell’ambito delle attività di analisi dei profili di utilizzazione dei farmaci” e n. 68 del 11.12.2015 “Integrazione incarico, a titolo gratuito, alla Società Clicon S.r.l. finalizzato al trattamento dei dati nell’ambito delle attività di analisi dei profili di utilizzazione dei farmaci e di aderenza al trattamento promosso da AIFA” e la disponibilità della società a collaborare anche per l’individuazione di nuovi indicatori di appropriatezza prescrittiva attualmente non ricompresi nel Rapporto OSMED;

VISTO il decreto del Direttore Generale dell’Area Sanità e Sociale n. 101 del 10.10.2016 <<Articolo 18 della L.R. n. 54/2012, modificato dalla L.R. n. 14/2016 e articolo 5, comma 1 del Regolamento regionale 31 maggio 2016, n. 1. Individuazione degli atti e dei provvedimenti amministrativi di competenza dei Direttori delle Unità Organizzative: “Commissione salute e relazioni socio-sanitarie”, “Farmaceutico, protesica, dispositivi medici” e “Risorse strumentali di Area”>>

decreta

1. di istituire, a supporto della Commissione Tecnica Regionale Farmaci, i seguenti Gruppi di lavoro per il monitoraggio dei farmaci biologici, la cui segreteria scientifica si affida al Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (CRUF):

a. Gruppo di lavoro per il monitoraggio dei farmaci biologici per l’area reumatologica:

• Andretta Margherita: Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (Coordinatore)
• Botsios Costantino: UOC Medicina Generale, Azienda ULSS 8 Asolo
• Di Lenardo Elisabetta: Farmacia Ospedaliera, AO di Padova
• Lagni Mirca: UOS Reumatologia - Azienda ULSS 4 Alto Vicentino
• Manfrè Silvia: Farmacia Ospedaliera, AOUI di Verona
• Ostuni Pierantonio: UO Reumatologia Geriatrica, Azienda ULSS 16 Padova
• Punzi Leonardo: UOC Reumatologia, AO di Padova
• Rossini Maurizio: UOC Reumatologia, AOUI di Verona
• Zulian Francesco: UOSD Reumatologia Pediatrica, AO di Padova

b. Gruppo di lavoro per il monitoraggio dei farmaci biologici per l’area dermatologica:

• Andretta Margherita: Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (Coordinatore)
• Belloni Fortina Anna: UO Dermatologia Pediatrica, AO di Padova
• Di Lenardo Elisabetta: Farmacia Ospedaliera, AO di Padova
• Manfrè Silvia: Farmacia Ospedaliera, AOUI di Verona
• Girolomoni Giampietro: UOC Dermatologia, AOUI di Verona
• Gisondi Paolo: UOC Dermatologia, AOUI di Verona
• Piaserico Stefano: UOC Dermatologia, AO di Padova
• Peserico Andrea: UOC Dermatologia, AO di Padova

c. Gruppo di lavoro per il monitoraggio dei farmaci biologici per l’area gastroenterologia:

• Andretta Margherita: Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (Coordinatore)
• Buda Andrea: UOC Gastroenterologia Azienda ULSS 2 Feltre
• Cananzi Mara: UOC Clinica Pediatrica, AO di Padova
• De Lazzari Franca: UOC Gastroenterologia Azienda ULSS 16 Padova
• Di Lenardo Elisabetta: Farmacia Ospedaliera, AO di Padova
• Manfrè Silvia: Farmacia Ospedaliera, AOUI di Verona
• Sturniolo Giacomo Carlo: UOC Gastroenterologia, AO di Padova
• Caroli Alessandro: UOC Gastroenterologia, Azienda ULSS 12 Veneziana
• Bulighin Gianmarco: UOC Gastroenterologia, ULSS 20 Verona

2. di stabilire che i suddetti Gruppi di lavoro, avvalendosi della collaborazione di CliCon S.r.l, siano dedicati all’aggiornamento del documento “Linee di indirizzo per l’impiego dei farmaci biologici impiegati in area reumatologica, dermatologica e gastroenterologica nella Regione del Veneto” di cui al decreto del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 329 del 22.12.2015; al supporto alla CTRF nell’individuazione dei Centri Prescrittori; al monitoraggio della spesa e allo studio di indicatori di appropriatezza prescrittiva non ricompresi nel rapporto OSMED; il documento finale di ciascuna area terapeutica sarà sottoposto alla valutazione della CTRF;
3. di dare atto che ai componenti del Gruppo di lavoro in oggetto, non è riconosciuto alcun compenso, mentre le eventuali spese di trasferta per la partecipazione alle riunioni sono a carico degli Enti o delle Aziende sanitarie di appartenenza o di iscrizione nel caso dei medici di medicina generale, secondo le disposizioni vigenti in materia;
4. di dare atto che il presente provvedimento non comporta spesa a carico del bilancio regionale;
5. di pubblicare il presente provvedimento integralmente nel Bollettino Ufficiale della Regione.

Giovanna Scroccaro

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