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Bur n. 99 del 18 ottobre 2016


Materia: Sanità e igiene pubblica

Decreto DEL DIRETTORE DELLA UNITA' ORGANIZZATIVA FARMACEUTICO, PROTESICA, DISPOSITIVI MEDICI n. 13 del 04 ottobre 2016

Commissione Tecnica Regionale Farmaci: istituzione "Gruppo di lavoro per la profilassi e il trattamento del tromboembolismo".

Note per la trasparenza

Si istituisce, ai sensi della D.G.R. n. 952/2013, a supporto alla Commissione Tecnica Regionale Farmaci, il Gruppo di lavoro per la profilassi e il trattamento del tromboembolismo.

Il Direttore

VISTA la D.G.R. n. 952 del 18.6.2013, “Nuova disciplina di riordino della rete regionale delle Commissioni Terapeutiche preposte al controllo dell’appropriatezza prescrittiva, al governo della spesa farmaceutica e alla definizione dei Prontuari Terapeutici Aziendali (PTA). Abrogazione DGR n. 1024/1976 e s.m.i” che istituisce la Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) assegnandole il compito di “esprimere pareri o raccomandazioni su singoli farmaci o categorie terapeutiche” e di “redigere linee guida farmacologiche e percorsi diagnostico-terapeutici”, avvalendosi anche di professionisti esterni e gruppi di lavoro, oltre che del supporto tecnico-scientifico del Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (CRUF);

VISTI  il decreto del Segretario Regionale per la Sanità n. 75 del 25.7.2013 “Approvazione del documento avente ad oggetto “Linee di indirizzo per l’impiego dei Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO) nella Regione Veneto” e individuazione dei Centri Regionali autorizzati alla prescrizione del farmaco Pradaxa® (dabigatran)”; ed i successivi decreti del Direttore Generale Area Sanità e Sociale n. 146 del 19.8.2014 “Indicazioni operative per la terapia con i Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO) nella Regione Veneto. Integrazione del Decreto n. 75 del 25 luglio 2013” e n. 233 del 6.8.2015 “Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO): aggiornamento dei Centri Regionali autorizzati alla prescrizione dei farmaci Xarelto (rivaroxaban), Pradaxa (dabigatran) ed Eliquis (apixaban) e della "Scheda informativa per il prescrittore" (Allegato A al Decreto n. 146/2014)”;

RILEVATA la necessità di aggiornare il suddetto documento del 2013, evidenziata dalla CTRF nella seduta del 23.06.2016;

RITENUTO opportuno pertanto, istituire a tal fine un gruppo di lavoro multidisciplinare composto da clinici specialisti, medici di medicina generale, farmacisti ospedalieri e territoriali ed altri esperti, individuati in base ad adeguata professionalità ed esperienza nella materia oggetto di valutazione;

VISTI  i decreti del Dirigente del Settore Sistema Informatico SSR - Sezione Controlli Governo e Personale SSR n.1 del 27.1.2015 “Conferimento incarico, a titolo gratuito, alla Società Clicon S.r.l. finalizzato al trattamento dei dati nell’ambito delle attività di analisi dei profili di utilizzazione dei farmacie n. 68 del 11.12.2015 “Integrazione incarico, a titolo gratuito, alla Società Clicon S.r.l. finalizzato al trattamento dei dati nell’ambito delle attività di analisi dei profili di utilizzazione dei farmaci e di aderenza al trattamento promosso da AIFA” e la disponibilità della società a collaborare anche per l’individuazione di nuovi indicatori di appropriatezza prescrittiva attualmente non ricompresi nel Rapporto OSMED;

VISTO il decreto del Direttore Generale dell’Area Sanità e Sociale n. 206 del 1.12.2014 “Regolamento regionale 3 dicembre 2013, n. 4, articolo 6, comma 1. Individuazione degli atti e dei provvedimenti amministrativi di competenza del Dirigente Responsabile del Settore Farmaceutico-Protesica-Dispositivi medici dell’Area Sanità e Sociale”;

VISTA la DGR n.804 del 27.5.2016 “Adozione del regolamento attuativo per la disciplina delle funzioni dirigenziali e per l’attuazione della legge regionale n. 54/2012 – come recentemente modificata dalla legge regionale n. 14 del 17 maggio 2016 – ai sensi dell’art. 30 della medesima legge”, in particolare l’art. 5, comma 1 del Regolamento Regionale 31 maggio 2016, n.1;

decreta

  1. di istituire, a supporto della Commissione Tecnica Regionale Farmaci, il seguente “Gruppo di lavoro per la profilassi e il trattamento del tromboembolismo”, la cui segreteria scientifica si affida al Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (CRUF):
    • Andretta Margherita – Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco, Regione del Veneto (Coordinatore)
    • Peruzzi Pierpaolo - MMG, Azienda ULSS 6 Vicenza
    • Castello Roberto - Medicina Generale ad indirizzo Endocrinologico, AOUI Verona
    • Giometto Bruno - Neurologia, Azienda ULSS 16 Padova
    • Grion Anna Maria - Assistenza Farmaceutica Territoriale, Azienda ULSS 16 Padova
    • Nante Giovanni - Geriatria, Azienda ULSS 16 Padova
    • Olivi Pietro - Ortopedia e Traumatologia A, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
    • Pauletto Paolo - Medicina Interna, Azienda ULSS 9 Treviso
    • Pengo Vittorio - Cardiologia, Azienda Ospedaliera di Padova
    • Roncon Loris - Cardiologia SOC, Azienda ULSS 18 Rovigo
    • Tosetto Alberto - Ematologia, Azienda ULSS 6 Vicenza
    • Vianello Andrea - Fisiopatologia Respiratoria, Azienda Ospedaliera di Padova
    • Villalta Sabina - Medicina Interna, Azienda ULSS 9 Treviso
  2. di stabilire che il suddetto Gruppo di lavoro, avvalendosi della collaborazione di CliCon S.r.l, sia dedicato all’aggiornamento del documento “Linee di indirizzo per l’impiego dei nuovi anticoagulanti orali (NAO) nella Regione Veneto” di cui al decreto del Segretario Regionale per la Sanità n. 75 del 25.7.2013 e succ. integr.; alla produzione di raccomandazioni sull’impiego della terapia anticoagulante nel trattamento/profilassi della trombosi venosa profonda (TVP) e dell’embolia polmonare (EP); al supporto alla CTRF nell’individuazione dei Centri Prescrittori; al monitoraggio della spesa e degli indicatori di appropriatezza prescrittiva ed al supporto nell’individuazione di altri eventuali non ricompresi nel rapporto OSMED; il documento finale sarà sottoposto alla valutazione del CTRF;
  3. di dare atto che ai componenti del Gruppo di lavoro in oggetto, non è riconosciuto alcun compenso, mentre le eventuali spese di trasferta per la partecipazione alle riunioni sono a carico degli Enti o delle Aziende sanitarie di appartenenza o di iscrizione nel caso dei medici di medicina generale, secondo le disposizioni vigenti in materia;
  4. di dare atto che il presente provvedimento non comporta spesa a carico del bilancio regionale;
  5. di pubblicare il presente provvedimento integralmente nel Bollettino Ufficiale della Regione.

Giovanna Scroccaro

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