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Materia: Sanità e igiene pubblica
Decreto DEL DIRETTORE DELLA UNITA' ORGANIZZATIVA FARMACEUTICO, PROTESICA, DISPOSITIVI MEDICI n. 11 del 19 settembre 2016
Commissione Tecnica Regionale dei Dispositivi Medici: istituzione "Gruppo di lavoro per la definizione di un modello comune di governance dei Dispositivi Medici".
Si istituisce, ai sensi della D.G.R. n. 2700/2014, a supporto della Commissione Tecnica Regionale dei Dispositivi Medici un Gruppo di lavoro incaricato di definire un documento di indirizzo per migliorare la governance dei Dispositivi Medici alla luce dei compiti affidati alle CTA-DM dalla DGR 2700/2014.
Il Direttore
VISTA la D.G.R. n. 2700 del 29.12.2014, “Modifica alla Rete regionale delle Commissioni preposte alla valutazione dei dispositivi medici, revoca della DGR n.2517 del 4 agosto 2009 e della DGR n.2988 del 6 ottobre 2009” con cui la Regione del Veneto ha provveduto a ridisegnare l’articolazione della Rete regionale delle Commissioni Tecniche Aziendali Dispositivi Medici (CTA-DM) assegnando loro, tra gli altri, il compito di valutare le richieste di acquisizione e le modalità approvvigionamento di nuovi DM; monitorare i consumi aziendali; supportare le Direzioni Aziendali nelle attività correlate al rispetto dei tetti di spesa assegnati dalla Regione; analizzare le modalità di valutazione delle richieste di approvvigionamento e la logistica e proporre soluzioni organizzative al fine di migliorare la governance dei DM;
PRESO ATTO che la Commissione Tecnica Regionale dei Dispositivi Medici CTR-DM – valutati i risultati relativi alla ricognizione sullo stato di avanzamento delle Commissioni tecniche aziendali dei DM e alla mappatura dei processi di approvvigionamento e logistica dei DM/IVD all’interno delle aziende sanitarie venete e rilevato un quadro regionale molto disomogeneo - nella seduta del 26.07.2016, ha indicato l’opportunità di procedere all’elaborazione di un documento di indirizzo regionale finalizzato ad assicurare una più precisa governance dei DM, con particolare attenzione ai processi di approvvigionamento e logistica;
RITENUTO quindi necessario istituire un gruppo di lavoro multidisciplinare dedicato all’elaborazione di un documento di indirizzo per la definizione di raccomandazioni organizzative finalizzate al miglioramento della governance dei dispositivi medici, composto da farmacisti, provveditori, rappresentanti delle direzioni mediche, del controllo di gestione delle aziende sanitarie della Regione del Veneto e componenti della CTR-DM;
VISTO il Decreto del Direttore Generale dell’Area Sanità e Sociale n. 206 del 1.12.2014 “Regolamento regionale 3 dicembre 2013, n. 4, articolo 6, comma 1. Individuazione degli atti e dei provvedimenti amministrativi di competenza del Dirigente Responsabile del Settore Farmaceutico-Protesica-Dispositivi medici dell’Area Sanità e Sociale”;
VISTA la DGR n.804 del 27.5.2016 “Adozione del regolamento attuativo per la disciplina delle funzioni dirigenziali e per l’attuazione della legge regionale n. 54/2012 – come recentemente modificata dalla legge regionale n. 14 del 17 maggio 2016 – ai sensi dell’art. 30 della medesima legge”, in particolare l’art. 5, comma 1 del Regolamento Regionale 31 maggio 2016, n.1.
decreta
Giovanna Scroccaro
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