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Materia: Sanità e igiene pubblica
Decreto DEL DIRETTORE DELLA UNITA' ORGANIZZATIVA FARMACEUTICO, PROTESICA, DISPOSITIVI MEDICI n. 8 del 26 agosto 2016
Commissione Tecnica Regionale Farmaci: istituzione "Gruppo di lavoro sui farmaciper la cura dell'ipertensione polmonare".
Si istituisce, ai sensi della DGR n. 952/2013, a supporto alla Commissione Tecnica Regionale Farmaci, il “Gruppo di lavoro sui farmaci per la cura dell’ipertensione polmonare”.
Il Direttore
VISTA la DGR n. 952 del 18.6.2013, “Nuova disciplina di riordino della rete regionale delle Commissioni Terapeutiche preposte al controllo dell’appropriatezza prescrittiva, al governo della spesa farmaceutica e alla definizione dei Prontuari Terapeutici Aziendali (PTA). Abrogazione DGR n. 1024/1976 e s.m.i” che istituisce la Commissione Tecnica Regionale Farmaci (CTRF) assegnandole il compito di “esprimere pareri o raccomandazioni su singoli farmaci o categorie terapeutiche” e di redigere linee guida farmacologiche e percorsi diagnostico-terapeutici”, avvalendosi anche di professionisti esterni e gruppi di lavoro, oltre che del supporto tecnico-scientifico del Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (CRUF);
PRESO ATTO della richiesta espressa dalla CTRF, nella seduta del 19.5.2016, di istituire un gruppo di lavoro dedicato all’aggiornamento del documento di indirizzo regionale “Documento di indirizzo relativo a diagnosi, trattamento e definizione dei centri di riferimento regionali per l’Ipertensione Arteriosa Polmonare” (Allegato A4.1 alla DGR n. 641/2013), alla luce dei nuovi farmaci disponibili per il trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare e dell’ipertensione polmonare cronica tromboembolica;
RITENUTO quindi necessario istituire un gruppo di lavoro multidisciplinare dedicato all’aggiornamento del documento di indirizzo regionale “Documento di indirizzo relativo a diagnosi, trattamento e definizione dei centri di riferimento regionali per l’Ipertensione Arteriosa Polmonare” (Allegato A4.1 alla DGR n. 641/2013), composto da clinici specialisti cardiologi, cardiochirurghi, pneumologi, farmacisti ospedalieri e territoriali ed altri esperti, individuati in base ad adeguata professionalità ed esperienza nella materia oggetto di valutazione;
VISTI i decreti del Dirigente del Settore Sistema Informatico SSR - Sezione Controlli Governo e Personale SSR n.1 del 27.1.2015 “Conferimento incarico, a titolo gratuito, alla Società Clicon S.r.l. finalizzato al trattamento dei dati nell’ambito delle attività di analisi dei profili di utilizzazione dei farmaci” e n. 68 del 11.12.2015 “Integrazione incarico, a titolo gratuito, alla Società Clicon S.r.l. finalizzato al trattamento dei dati nell’ambito delle attività di analisi dei profili di utilizzazione dei farmaci e di aderenza al trattamento promosso da AIFA” e la disponibilità della società a collaborare anche per l’individuazione di nuovi indicatori di appropriatezza prescrittiva attualmente non ricompresi nel Rapporto OSMED;
VISTO il Decreto del Direttore Generale dell’Area Sanità e Sociale n. 206 del 1.12.2014 “Regolamento regionale 3 dicembre 2013, n. 4, articolo 6, comma 1. Individuazione degli atti e dei provvedimenti amministrativi di competenza del Dirigente Responsabile del Settore Farmaceutico-Protesica-Dispositivi medici dell’Area Sanità e Sociale”;
VISTA la DGR n.804 del 27.5.2016 “Adozione del regolamento attuativo per la disciplina delle funzioni dirigenziali e per l’attuazione della legge regionale n. 54/2012 – come recentemente modificata dalla legge regionale n. 14 del 17 maggio 2016 – ai sensi dell’art. 30 della medesima legge”, in particolare l’art. 5, comma 1 del Regolamento Regionale 31 maggio 2016, n.1;
decreta
Giovanna Scroccaro
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